بررسی ناحیه گزینی در واکنش های حلقه افزایی 1و3- دوقطبی آزومتین ایلیدهای مختلف با مشتقات ترانس- بتا- نیترواستایرن

پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی
نویسنده مهدیه نوروزی
استاد راهنما یعقوب صرافی کمال علیمحمدی
سال انتشار 1391

چکیده

در این پایان نامه، سنتز برخی از اسپیرو اکس ایندول های جدید با استفاده از واکنش حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدهای گوناگون با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن گزارش شده است. حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدها، که از واکنش آیزاتین و آمینواسیدهای سارکوزین، تیازولیدین، فنیل گلایسین و l- پرولین در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس به دست می آیند، با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن منجر به تشکیل مخلوطی از اسپیرو اکس ایندول های نیتروپیرولیدینی و نیتروپیرولیزینی می گردد. نسبت مولی ایزومرهای ناحیه ای تشکیل شده توسط طیف سنجی1h nmr به دست آمد. این واکنش ها جهت گزینی خوبی را نشان دادند. ساختارها و جهت گیری ترکیبات سنتز شده به وسیله داده های طیف سنجی مورد تایید قرار گرفتند. در نتیجه ما موفق به ایجاد یک روش جدید و ساده برای سنتز آسان نیتروپیرولیدین ها و نیتروپیرولیزین ها با جهت گزینی و فضاگزینی بالا شده ایم.

منابع مشابه

مطالعه نظری بر روی مکانیسم و ناحیه گزینی واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی آزومتین ایلیدها با مشتقات ترانس- بتا- نیترو استایرن با استفاده از محاسبات dft

در این پایان نامه مکانیسم و ناحیه گزینی واکنش¬های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی چهار دسته از آزومتین ایلیدهای حاصل از واکنش¬ آیزاتین با آمینو اسیدهای سارکوزین، l-پرولین، تیازولیدین-4-کربوکسیلیک اسید و فنیل گلایسین با سه مشتق ترانس بتا-نیترو استیرن به دلیل اهمیت دارویی و همچنین گزینش پذیری بالای این ترکیبات به روش b3lyp/6-31g(d,p) مورد بررسی قرار گرفت. ناحیه گزینی این واکنش¬ها با دو روش محاسبه توابع ...

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

متن کامل

سنتز ترکیبات هتروسیکل نوین به روش حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدها و مطالعه مکانیسم و ناحیه گزینی این واکنشها به روش محاسبات dft.

در این پایان نامه، روشی ساده برای تهیه اسپیروایندان-3،1-دی اون های جدید از طریق واکنش تراکمی سه جزئی تک ظرفی نینهیدرین و 4،3،2،1-تتراهیدروایزوکوئینولین با مشتقات چالکون گزارش شده است. همچنین، برخی اسپیروپیرولیدین اکسیندول ها از طریق واکنش حلقه افزایی 3،1-دوقطبی سه جزئی تک ظرفی آزومتین ایلید حاصل از واکنش ایزاتین و بنزیل آمین، با مشتقات چالکون تهیه شده است. مسیر انرژی در تشکیل آزومتین ایل...

سنتز ساده ی اسپیرو تیازولیدین های نوین از طریق واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی و همچنین بررسی ناحیه گزینی این ترکیبات و اسپیرو پیرولیزین ها به روش dft

واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شود. اسپیرو پیرولوتیازول ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به دلیل فعالیت های زیستی مورد توجه قرار گرفته اند.

سنتز ناحیه گزین اسپیروپیرولیزین اکس ایندول های جدید بر پایه ی مشتقات -nتری آزول ایزاتین از طریق واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی

واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی یکی از مهم ترین روش های تولید ترکیبات هتروسیکل گوناگون می باشند. جهت گزینی و شیمی-فضایی این واکنش ها را می توان با انتخاب دوقطبی و دوقطبی دوست مناسب و یا با استفاده از کاتالیزگر کنترل نمود.

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}

نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی

کلمات کلیدی

?و? دوقطبی حلقه افزایی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com